Lungsjukdom bpd

Granskningen inkluderade sex RCT som involverade användning av diuretika hos spädbarn under 37 veckor gravid med beroende av syre eller en ventilator efter fem dagar.

Orsaken till BPD är framför allt mycket omogna lungor vid födelsen och att lungorna sedan växer sämre med enklare struktur och färre lungblåsor (alveoler), som försämrad möjligheten till bra syreupptagning.

Granskningen visade en minskad risk för oförmåga att extubera inom en vecka efter användning av furosemid och förbättrad lung överensstämmelse med furosemid från en till två dagar. Sammantaget drog författarna slutsatsen att det inte finns tillräckliga bevis för att rekommendera loopdiuretika hos patienter med eller utveckla BPD. Bronkodilatatorer inhalerade bronkodilatatorer såsom albuterol och ipratropium används vid hantering av bronkospasm associerad med etablerad BPD.

Näringsinterventioner för intrauterin tillväxt och postnatal näringshantering spelar en viktig roll i utvecklingen och behandlingen av BPD hos extremt prematura barn. Små SGA för barn i graviditetsåldern har högre frekvenser av negativa lungresultat jämfört med dem som höjs på lämpligt sätt. Bröstmjölk är välkänd för sin skyddande effekt mot NEC och har också studerats för sin roll för att förebygga BPD.

Som en undersökning för alternativa administreringsvägar utvärderade en ny RCC av barn födda på mindre än 28 veckor det entusiastiskt administrerade vitamin A jämfört med intramuskulärt. Även om det konstaterades att efter att ha ökat nivån av retinol i plasma av enteral behandling, var det ingen förbättring av svårighetsgraden av BPD. Spädbarn med BPD har ökat energibehov jämfört med personer utan.

Nosokomiala infektioner bidrar till BPD, troligen förknippade med ihållande inflammatoriska mediatorer som bidrar till utvecklingen av BPD. Hos ELBW-spädbarn är tidig empirisk antibiotikabehandling vid 4-7 dagar associerad med ökad justerad risk för BPD, och varje ytterligare dag med antibiotika under de första 2 veckorna ökar risken för svår BPD eller 1 avsevärt.

I djurmodeller har behandling med MSC visat sig vända alveolär skada och förbättra lungfunktionen. Placenta epitelceller - humana epitelceller utvärderades för säkerhet i liten skala främst i en human studie. Författarna bestämde att HAECs var säkra och väl tolererade av deras studiepopulation. IGF-1-nivåerna är lägre hos spädbarn födda för tidigt än vid den ålder som motsvarar foster på livmodernivån på grund av förlusten av moderns IGF-1-källa och postnatala faktorer som dålig näring, vilket förklarar den långsamma tillväxten av IGF-1 efter förlossningen.

Strategier som är teoretiskt effektiva har misslyckats med att översätta till kliniska inställningar. De flesta strategier för förebyggande och behandling av BPD har inga bevis och har långsiktiga negativa effekter. Dessutom är inga av de nuvarande läkemedlen i praktiken märkta av US Food and Drug Administration för att förebygga eller behandla BPD hos spädbarn, och ändå används de i stor utsträckning.

Det finns ett pågående behov av framtida metaanalyser och prospektiva randomiserade kontrollerade studier utformade för att mäta kliniskt signifikanta resultat, och ett ännu större behov av utveckling av studier som utvärderar säkerhet, effekt och dosering av farmakologiska medel inom detta område. befolkning. En finansieringsansökan har inte säkrats för denna studie.

Författarna har inga andra intressekonflikter att avslöja i detta arbete. Referenser 1. Lungsjukdom efter andningsbehandling hyalinmembransjukdom. Bronkopulmonell dysplasi. N Engl J Med. Spädbarn med BPD blir vanligtvis bättre med tiden. De flesta barn behöver inte längre syre till en. Om ditt barn har en svårare BPD, kan de behöva syre längre.

Det beror ofta på hur allvarligt det är och om ditt barn utvecklar några komplikationer. Läs mer om de långsiktiga effekterna av BPD. För mer information till föräldrar till prematura barn innehåller Bliss webbplats information om: utrustning i neonatalavdelningen, inklusive andningsmaskiner. Vad orsakar BPD? BPD uppstår när lungorna är underutvecklade hos barn födda mycket tidigt.

När de föds för tidigt har spädbarn väldigt få små luftsäckar. De är vanligtvis inte mogna nog att arbeta som de borde. De kan ha färre krockkuddar eller mindre ytaktivt medel. Detta gör lungorna styva och svårare för ditt barn att andas. Detta får dem att utveckla RDS andningsbesvärssyndrom. RDS håller vanligtvis inte länge.

Bronchopulmonary dysplasia, or BPD, is a serious lung condition that affects mostly babies who are born more than 10 weeks before their due date, weigh less than two and a half pounds, have breathing problems at birth and need long-term breathing support and oxygen.

Syrebehandling, som orsakar BPD hos barn födda mycket för tidigt, har vanligtvis andningsproblem från födseln och kan behöva syrebehandling. Hur diagnostiseras BPD? Ditt barn kan ha en lungröntgen för att kontrollera BPD och eventuella skador på lungorna. Detta används för att se till att ditt barn får tillräckligt med syre. Pulsoximetri kommer inte att skada ditt barn.

Mest sannolikt kommer de att observera ytterligare och genomföra andra tester för att se hur bra de svarar på syrebehandling. Om ditt barn föds för tidigt kommer han förmodligen att ha andra hälsoproblem som kommer att beaktas vid diagnosen. Är det möjligt att förhindra BPD? BPD kan uppstå om ditt barn föds innan lungorna är fullt utvecklade.