Kammarseptumdefekt nyfödd

Förlängningen av Fallots diagnos innebär att det finns hål i sektionen mellan hjärtkamrarna och att utflödet i lungpulsvenen är för trångt. Ibland är också kärl som börjar från lungpulsvenen redan vanliga. Symtom på missbildning Fallot orsakar sämre syresättning av blod och hud, läppar och slemhinnor för att få en blå ton. När låg syresättning i blodet leder till denna blå ton kallas den cyanos och uppträder vanligtvis under de första veckorna av livet, men ibland senare.

Behandling. Denna utveckling bör fungera och slutföras under det första året av livet. Hålet repareras med en fläck och utflödet expanderar. Om barnet har mycket allvarlig cyanos i ett tidigt skede, bör operationen utföras i två steg - det första för att förbättra tillståndet på kort sikt och det andra steget för att förbereda hjärtat. Eftersom utflödet kan fortsätta att vara lite trångt måste du gå igenom regelbundna kontroller under hela ditt liv.

Du bör också kontrollera att det inte finns någon läcka kvar. Diagnos den hypoplastiska vänstra kammaren är en variant av ett ensidigt hjärta, vilket innebär att den vänstra kammaren, liksom ofta lungartären i kroppen, är mycket underutvecklad. Blodcirkulationen upprätthålls av den högra kammaren, som genom en fosteranslutning som kallas Arteriosus Ductus också förser kroppens lungartär med blod.

Arteriosus Ductus är öppen hos alla nyfödda, vilket innebär att barn födda med hypoplastiska vänstra kamrar inte visar några symtom när nyfödda, men när de är stängda uppträder symtom. Symtom, när kanalen ansluter, leder detta till otillräckligt flöde av syresatt blod till kroppens lungartär, lågt blodtryck och otillräcklig blodtillförsel till alla organ i kroppen. Eftersom det också finns en öppning mellan vänster och höger förmak, kan syreblod från lungorna fungera mellan dem och slutligen pumpas in i lungans cirkulation.

Ett barn måste arbeta tidigt för att överleva. Det är vanligtvis möjligt att utnyttja behandlingen av vänster vänster kamera, och sedan i några steg under de första åren av livet. Före operationen öppnas kanalen med hjälp av mediciner. Ibland kan ett alternativ till operation vara en hjärttransplantation. Något som inte händer så ofta eftersom tillgången på hjärtan i denna storlek är begränsad.

Diagnos av en defekt i kameranpeptum eller ventrikulär defekt, som det också kallas, är en av de vanligaste medfödda hjärtfel och innebär att det finns ett hål i sektionen mellan kamrarna. Symtom små hål i sektionen ger inte symtom och kan så småningom visa sig vara helt. Om hålen är större pumpar den vänstra kammaren mycket mer blod än vanligt, vilket leder till hjärtsvikt under de första månaderna av livet.

Små hål behöver inte behandlas, och i medelstora hål kan du vänta och se om de växer ihop av sig själva. Om hålet är tillräckligt stort behöver det arbete, och sedan krävs regelbundna inspektioner i flera år. Diagnos av lungmat med en defekt i VSD-kameran påverkar hjärtat på tre sätt. Blod kan inte passera från hjärtat till lungartären när blodkärlen från höger kammare blockeras.

Det finns hål i sektionen mellan kamerorna. Blod strömmar till lungartären från kroppens lungartär genom en korsning som kallas duktalartären vid fosterstadiet. På grund av det låga syreinnehållet i blodet tar anslutningen ofta längre tid att öppna än vanligt, men den stängs senare. Symtom lung bekanta leder till lägre syresättning av blod och hud, läppar och slemhinnor kan få en blå ton.

När låg syresättning i blodet leder till denna blå ton kallas den cyanos. Efter stängning av Arteriosuskanalen sjunker syresättningen ytterligare. Barnets behandling ska drivas i två steg. Under den första operationen skapas en anslutning mellan kroppens lungartär och pulsvenen i lungorna. Den andra operationen innebär att öppningen i sektionen är stängd och skapar en koppling mellan den högra kammaren och lungpulsvenen.

I de fall Arteriosus Ductus stängs under den nyfödda perioden är det nödvändigt att öppna anslutningen med hjälp av ett objektivt prostaglandin, som barnet får genom droppar som väntar på operation. Eftersom den nya anslutningen, eller rörledningen, som den kallas i medicinsk språkbruk, kan försämras och behöver bytas ut, kan barnet genomgå regelbundna kontroller i flera år.

Diagnos av lungstenos innebär att hjärtat har svårt att pumpa blod eftersom det överflödar med en klaff mellan höger kammare och lungpulsvenen, vilket kan leda till hjärtsvikt. Symtomen hos ett barn kan vara ett minskat syreinnehåll i blodet, vilket är synligt med en blå film på huden, läpparna och slemhinnorna. Behandling om denna förträngning är svår expanderas klaffen vanligtvis med en sådan flexibel kateter, där ballongen sätts in med tunna rör eller manövreras.

Det är viktigt att övervaka denna minskning så att den inte återkommer efter behandlingen, vilket innebär att barnet behöver genomgå regelbundna kontroller regelbundet i flera år. Diagnos av transport av stora kärl innebär att kroppen och lungartären har ändrat sin plats, vilket leder till dålig blodsyresättning.Ett litet hål i en separat vägg i atrierna kan emellertid få syresatt blod i kroppen.

Blodcirkulationen fungerar dock bra under fosterstadiet, när blod passerar från kroppens lungartär till lungpulsvenen genom en förening som kallas Arteriosus Ductus. När denna anslutning stängs den första dagen efter barnets födelse sjunker syrehalten i blodet kraftigt. Symtom detta införlivande leder till låg syresättning av blod och hud, läppar och slemhinnor, då får en blå ton, som kallas cyanos.

Behandling med låg syrehalt är skadlig, och barnet behöver arbeta så snart som möjligt. I väntan på operation kan barnet få prostaglandin genom en IV för att hålla kanalen öppen och därmed blanda blod med syre med syre med syre för att öka syrehalten. Medan du väntar på operation kan du också placera den i en kateter för att bredda öppningen mellan vänster och höger förmak.

Under operationen ändrar du utrymmet på kroppen och pulsen i lungorna, och koronarkärlet rör sig från den gamla till den nya pulsvenen i kroppen. Öppningen mellan atriumet är stängd. Efter operationen är regelbundna kontroller nödvändiga i många år. Diagnosen Truncus arteriosus innebär att det finns ett vanligt blodkärl från hjärtat, som sedan delar sig i kroppen och pulsen i lungorna.

Men genom regelbunden kontakt med vården kan många personer med reparerad medfödd hjärtsvikt leva ett ganska normalt normalt vuxenliv. De bör dock ha regelbunden kontakt med vården, och det finns alltid en risk för komplikationer från hjärtfel. Ibland behövs upprepade behandlingar i framtiden så att hjärtat kan fungera bra. Risken för hjärtrytmstörningar är också högre för vuxna med medfödda hjärtfel än för andra.

Hjärtsjukdomar hos ungdomar kan också påverka karriärval, familjebildning och fritidsvanor. Därför är det viktigt att de i början av vuxenlivet får information och verktyg för att hantera sina hjärtan beroende på deras individuella förhållanden. Vuxna med medfödd hjärtsvikt med medfödd hjärtsvikt representerar en helt ny grupp patienter, följt och behandlad av vuxna kardiologer som specialiserat sig på GOCH, en minskning från tillväxten av medfödd hjärtsjukdom.

Dagens forskning ger morgondagens hjälp, varför många skriver Lung heart foundation av egen fri vilja. Lyssna på poddavsnittet olika typer av medfödda hjärtfel det finns olika typer av medfödda hjärtfel, och här presenterar vi några av de vanligaste. Barn med medfödda hjärtfel har i många fall inte bara ett misstag utan också mer. Hål i sektionen mellan atriumet de vanligaste typerna av medfödda hjärtfel är hål i förmaken eller kammaren.

Hålet i sektionen mellan hjärtans atrium kallas defekten i atriumseptumet. I fallet med en defekt i förmaks septum flyter blod från vänster till höger, vilket leder till en ökning av blodflödet till lungan. De flesta barn med Förmaksseptumdefekter är ett symptom, men om hjärtsvikt inte löses, problem i vuxen ålder, inklusive rytmstörningar och dysfunktion i hjärtans högra kammare.

Hålet i sektionen mellan de två kamrarna i hjärtat kallas en VSD-kammardefekt och är den vanligaste medfödda hjärtdefekten. Chamberseptum defekter uppträder antingen isolerade eller i kombination med andra hjärtfel. Kamerafelet leder också till en ökning av blodflödet i lungkretsen. Ju större defekten desto större är lungans blodflöde, vilket leder till en belastad och ansträngd vänster kammare.

Om öppningen i sektionen ligger nära aortaklaffen kan det orsaka läckage i klaffen. Defekter i små kamrar i septum behöver inte korrigeras, eftersom hjärtat inte belastas, och de stänger också ofta på egen hand. Barn med större Chamberseptumdefekter behandlas initialt med flytande läkemedel och utnyttjas vanligtvis under första halvåret. Öppen Arteriosus Ductus vid korsningen av kärlet mellan lungkretsen och den stora cykeln stannar inte normalt, det vill säga i flera dagar efter födseln kallas tillståndet öppet eller permanent PDA Arterios.

Om Arteriosuskanalen förblir öppen, strömmar blod från aortan till lungpulsvenen, vilket leder till ökat blodflöde till lungorna och ökad belastning på vänster kammare. Idag kompletteras kärlanslutning vanligtvis med kateterteknik. Aortastenos. Kompression i aortaklaffen, det vill säga klaffen som finns mellan vänster kammare och kroppens stora lungartär, kallas aortastenos.

Om förträngningen i klaffen redan är mycket uttalad under fosterperioden kan hela hälften av vänster hjärta vara underutvecklad, och ibland kan det vara svårt att dra gränsen mellan aortastenos och Hypoplastiskt vänster täthetssyndrom. Förträngningen i klaffen leder till ökat tryck i kammaren, och sedan förtjockas kammaren. Ett nyfött barn med svår aortastenos kan dö om det inte fungerar omedelbart.

Du kan också behandla aortastenos med kateterteknik, där klaffen öppnas genom att spränga en ballong som är monterad på kateterns spets.Coarctatio AORTAE kompression i den övre delen av kroppens lungartär kallas Coarctatio Aortae. Många nyfödda spädbarn med Coarctatio aorta har symtom som snabb kardiovaskulär frekvens, onormal svettning och näringsproblem, vanligtvis så tidigt som den första veckan i livet efter kanalstängning.

Blodtillförseln till kroppens nedre del är otillräcklig när hjärtans vänstra kammare är överbelastad. Om hjärtsvikt inte korrigeras kan barnet dö, men kirurgisk behandling är mycket framgångsrik. Barn med aorta Coarctatio kan ofta behandlas med kateterteknik. Lungstenos. Förträngning av klaffen i lungens pulserande artär kallas lungstenos.

Tillståndet är också vanligt med flera kombinerade hjärtfel. Barn med mild till måttlig lungstenos är symptomfria och fångas vanligtvis på grund av blåsans ljud. Om förträngningen uttalas ökar trycket i den högra kammaren, vars vägg är förtjockad. Barn med lungstenos tenderar att få ballongförstoring. Kroppens lungartär är också delvis baserad på detta hjärtsvikt, som vanligtvis kallas aorta som omdefinierar kammardefekten.

Tillståndet innebär att en del av det icke-syresatta blodet flyter från höger kammare till vänster och vidare in i kroppen utan att först syresätta in i lungorna. I vissa fall förhindrar lungstenos nästan helt blodflödet till lungorna, och det nyfödda barnet beror sedan på att artärkanalen är öppen för att lungcirkulationen ska fungera. Idag arbetar dessa barn redan under första halvåret.

Transport ett annat medfödd hjärtsvikt som leder till cyanos är införlivandet av de stora artärerna. Detta innebär att kärlen för kroppen och lungorna har förändrat utrymmet så att kroppens lungartär är baserad på höger kammare och lungartären i lungorna till vänster. Transport finns ofta i kombination med Kammarseptumdefekter och lungstenos. I en transposition utan kammardefekter injiceras endast syreblod i kroppens lungartär, medan blodblod cirkulerar syre i lungkretsen.

Ett nyfött barn blir snabbt cyanotiskt, och barn med detta hjärtsvikt måste arbeta snabbt, eftersom de mycket snabbt riskerar att dö eller drabbas av allvarlig hjärnskada på grund av syrebrist. Detta innebär att det inte finns någon direkt koppling mellan den högra kammaren och lungartären, medan det finns en stor öppning mellan kamrarna. Blodtillförsel i lungorna sker genom Arteriosus Ductus eller, mer ovanligt, genom ytterligare kärl, den aortopulmonala säkerheten.

Eftersom det finns ett stort hål i väggen mellan kamrarna blandas syresatt och icke-syresatt blod och pumpas in i kroppens lungartär. I de fall blodtillförseln till lungorna sker genom Arteriosus Ductus dör barnet om denna vaskulära anslutning stängs, vilket kan hända inom några timmar eller några dagar efter förlossningen. Barnet blir mycket cyanotiskt, eftersom blod inte är syre.

Cirkulationen stabiliseras genom att öppna Arteriosuskanalen eller hålla den öppen med intravenös prostaglandintillförsel. Hjärtat i en separat kamera. Uttrycket ensam hjärtslag betyder som regel inte att ett barn föds med bara en hjärtkammare, det finns vanligtvis två, men en av dem är så underutvecklad att den aldrig kan fungera helt så att barnet får normal blodcirkulation med två pumpkammare.

De två vanligaste medfödda hjärtfel som sorteras under det kollektiva begreppet engångshjärta är tricuspidalatry och Hypoplastiskt vänsterdelssyndrom. Tricuspidalatresi tricuspidalatresi betyder att det inte finns någon flik mellan höger förmak och kameran. De högra barnkamerorna är underutvecklade, och det finns nästan alltid ett hål mellan kamerorna.

Cyanos är det vanligaste symptomet på tricuspidalatry, och barnet opereras strax efter födseln och det andra två gånger inom några år. Behandling innebär att cirka 90 procent av barnen med detta komplexa hjärtsvikt överlever. Hypoplastiskt vänster - till-vänster-syndrom vänsterkammarsyndrom innebär vanligtvis att aortaklaffen är undertryckt och sammankopplad och att den övre delen av kroppens lungartär, såväl som vänster atrium och kammare, är allvarligt underutvecklad.

Dessutom är det vanligt att minska i den övre delen av kroppens lungartär, Coarctatio Aortae. När en baby är född är cirkulationen i den systemiska cykeln helt beroende av duktalartären, och barnet dör om det är stängt. Ett nyfött barn genomgår en komplex operation, följt av ytterligare två procedurer under flera år.

Ventrikelseptumdefekt (VSD), även känt som kammarseptumdefekt, innebär att det föreligger ett hål mellan hjärtats kamrar.

Det uppskattas att cirka 80 procent av barnen med detta allvarliga hjärtsvikt överlever om de får denna behandling. Hjärtmuskelsjukdomar i barndomen hjärtmuskelsjukdomar sammanfattas vanligtvis i begreppet kardiomyopatier. Gemensamt för sjukdomar är att de orsakar funktionsfel i kameran. Sjukdomar märks inte alltid omedelbart efter födseln, men uttrycks vanligtvis först i barndomen eller tonåren.

Hypertrofisk kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati innebär att hjärtmuskeln eller väggen mellan kamrarna tjocknar. Förtjockning kan leda till förträngningar i höger eller vänster kammare, vilket gör det svårt att pumpa blod ut ur kammaren. Hypertrofisk kardiomyopati är ofta en ärftlig sjukdom, men den kan döljas i familjen under lång tid, eftersom milda fall är svårare att upptäcka.

Sjukdomen är en av de vanligaste orsakerna till plötsligt hjärtstopp hos barn och ungdomar, och risken för infektion är störst före och i början av puberteten. Hypertrofisk kardiomyopati behandlas vanligtvis med mediciner, men om en minskning i utflödeskamrarna uttalas kan kirurgi krävas. Dilaterad kardiomyopati dilaterad kardiomyopati innebär att en eller båda kamrarna i hjärtat förstoras och inte fungerar bra.

Barn med dilaterad kardiomyopati äter ibland dåligt och kan ha svårt att gå upp i vikt. De har ofta en ökad kardiovaskulär frekvens. Dessutom förstoras levern ofta. I många fall är det oklart vad som utlöser sjukdomen, men i vissa fall kan man misstänka att orsaken är en tidigare virusinfektion i hjärtmuskeln. I andra fall finns det en ärftlig tendens att lida. Sjukdomen behandlas vanligtvis med samma läkemedel som för hjärtsvikt.

I mycket allvarliga fall kan en hjärttransplantation bli relevant. Hjärtrytmstörningar hos barn takykardi rytmstörningar, arytmier, är inte helt sällsynta hos barn. Den vanligaste är en hjärtklappning i hjärtat, takykardi, när hjärtat är genomborrat under en kortare tid. Hjärtat, snabbt, börjar vanligtvis i förmaket och orsakas vanligtvis av ytterligare pensionärsvägar mellan förmaket och kammaren.

Ibland är Hjärtklappattacker korta och då svåra att upptäcka hos små barn, men om de sitter under längre perioder blir barnet allvarligt sjuk av hjärtsvikt.

Dessa typer av rytmstörningar hos unga barn behandlas med droger. Om benägenheten för återstående Hjärtklappattacker fortsätter i många år, i de flesta fall, efter ungefär en ålder av ungefär, erbjuds det vanligtvis en mer definitiv behandling med så kallad radiofrekvensablation. Detta innebär att du med kateterteknik antingen bränner eller fryser de ytterligare pensionsvägarna som finns mellan förmaket och kammaren.

Bradykardi när ett barn föds med ett alltför slående hjärta, bradykardi, beror det vanligtvis på att reparationssystemet mellan atriumet och kammaren är skadat. Rytmstörning kan också uppstå efter hjärtkirurgi om detaljhandelssystemet skadas under proceduren. Av-Block III avser en pacemaker. Långt QT-syndrom. Allvarlig rytmstörning uppträder vid ärftliga rytmstörningar såsom långt QT-syndrom, orsakat av en genetisk defekt i jonkanalerna på ytmembranet i hjärtmusklerna.

Ett hål i skiljeväggen mellan hjärtats båda kamrar kallas kammarseptumdefekt (VSD) och är det vanligaste förekommande medfödda hjärtfelet.

Hos patienter med långt QT-syndrom kan hjärtat inte starta om och är faktiskt inte klart när nästa stroke inträffar, vilket kan leda till att hjärtat börjar rusa. Barn som drabbas kan ha kammarflimmer, vilket kan leda till plötslig död. I de fall där den normala hjärtrytmen återupptas spontant kan svimning vara det enda symptomet, och därför bör allvarliga rytmstörningar alltid beaktas vid upprepad oförklarlig svimning och hjärtets elektriska funktion bör undersökas med hjälp av ett EKG.